Anthropic mulai memperlihatkan hasil konkret dari rencananya menempatkan Claude di dalam laboratorium. Pada 27 Oktober 2026, perusahaan menerbitkan pembaruan riset yang merangkum kemajuan awal kerja sama pengembangan obat dengan enam organisasi, di samping pengungkapan bahwa Anthropic sendiri telah membeli perusahaan biotek nirlaba Mithril Medicine dan memulai programDiscoveri obat internal untuk dua bentuk langka distrofi otot.
Pembaruan ini tidak sekadar berisi klaim kemampuan model. Anthropic menggabungkan contoh spesifik: di Generate Biomedicines, enam ilmuwan menggunakan Claude Code untuk merancang ulang bagian dari terapi sel CAR-T. Satu desain yang diusulkan sekitar 70 persen lebih pendek dari versi standar, dan dalam uji laboratorium, reseptor yang dihasilkan oleh sel imun ternyata sekitar 10 kali lipat lebih banyak. Di Divergence Labs, Claude menghasilkan sekitar 35.000 desain antibodi; dari 20 kandidat, tiga tampak lebih efektif menundukkan IgE dibandingkan obat standar. BigHat Biosciences menerbitkan laporan teknis terpisah yang merangkum perbaikan pada dua kandidat antibodi.
Di tengah contoh-contoh itu, Anthropic juga mengakuisisi Mithril Medicine pada Juli 2026. Perusahaan tersebut hanya dipimpin satu orang, Cody Tranbarger, yang bekerja pada dua program untuk distrofi otot kongenital terkait LAMA2 dan alpha-dystroglycanopathy — dua kondisi langka yang sebelumnya belum memiliki pengobatan khusus. Tranbarger menggunakan Claude untuk mengatur kontrak, logistik, dan eksperimen di 11 lab eksternal. Hasilnya, program LAMA2 bergerak dari ide ke hasil tikus yang menjanjikan dalam waktu kurang dari 18 bulan. Anthropic mengatakan uji manusia bisa dimulai secepat akhir 2028 jika kandidat tetap stabil.
Bristol Myers Squibb menggunakan Claude untuk menilai rencana uji klinik tahap awal dan memperkirakan peluang keberhasilannya. The Column Group, melalui inisiatif Pleiades, mengevaluasi pasangan target-penyakit sebanyak 45 kombinasi. Sementara itu, Enveda memakai Claude untuk menyusun dokumentasi manufaktur dan pengajuan regulasi — jenis pekerjaan yang biasanya menghabiskan waktu para ilmuwan tanpa menambah pemahaman biologis.
Anthropic tidak menyamarkan status risetnya. Sebagian besar pekerjaan masih preklinis, artinya belum sampai uji manusia. Perusahaan juga mengatakan biaya operasional Claude Opus 5.5 turun sekitar 40 persen dibanding Opus 5 pada beban kerja umum, dan kecepatan hasilnya tumbuh lebih dari 30 persen — angka yang relevan bagi laboratorium yang menjalankan ribuan percakapan dengan model.
Yang membuat laporan ini berbeda dari klaim AI sebelumnya adalah pendekatan Anthropic yang tidak hanya menyatakan "kami bisa membantu peneliti," tetapi menunjukkan aktivitas di dalam alur kerja nyata: perancangan ulang molekul, perencanaan uji klinik, penulisan dokumen regulasi, dan pengambilan keputusan target obat. Keenam mitra tersebut — BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines, dan The Column Group — masing-masing menerbitkan laporan teknis terpisah, bukan sekadar kutaan dalam siaran pers.
Pelajaran yang bisa diambil oleh pengembang dan ilmuwan lain adalah pergeseran fokus AI dari kode ke bahan fisik: urutan asam, struktur protein, dan kelayakan uji manusia. Bagi Anthropic, langkah ini sekaligus adalah bukti teknis dan sinyal strategis. Perusahaan yang terkenal dengan amanai dan pagar pengaman kini masuk ke industri yang biayanya mencapai miliaran dolar per obat berhasil, di mana satu desain molekul yang lebih baik bisa menghemat tahun dan ratusan juta dolar.
Sumber https://www.anthropic.com/research/early-progress-drug-development Sumber tambahan: https://www.tokenpost.com/news/business/42707 Sumber tambahan: https://tensorjournal.com/en/news/anthropic-claude-early-drug-development-results